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Olivia Schmidt saß allein an einem kleinen runden Marmortisch in der Ecke ihres Lieblingscafés in der Schellingstraße, mitten im belebten Univiertel von München. Es war 15:14 Uhr an einem feuchten Donnerstag Ende Mai 2026. Draußen prasselte der erste richtige Frühlingsregen der Saison stetig gegen die großen Fensterscheiben, verwischte die Silhouetten der vorbeieilenden Studenten und tauchte die Straße in ein glänzendes Grau. Drinnen vermischte sich der Duft von frisch gebrühtem Espresso und warmen Croissants mit der leichten Feuchtigkeit, die an den Mänteln haftete, die an der Garderobe neben der Tür hingen.
Olivias Laptop war aufgeklappt, doch der Bildschirm war schon vor zehn Minuten dunkel geworden. Sie hatte das Trackpad seitdem nicht mehr berührt. Stattdessen ruhte ihre rechte Hand schwer auf einer dünnen Mappe aus Pappe. Darin befanden sich Ausdrucke ihrer letzten Laborwerte, eine dreiseitige Zusammenfassung ihres letzten Besuchs beim Rheumatologen und ein handgeschriebenes Symptom-Tagebuch, das sie seit Januar akribisch führte. Ihre Fingerkuppen strichen unbewusst über die raue Oberfläche des Papiers, als suchten sie dort nach Antworten, die ihr die Ärzte bisher schuldig geblieben waren.
Mit neununddreißig Jahren hatte Olivia den Großteil ihres Erwachsenenlebens damit verbracht, das zu managen, was die Ärzte eine „milde seronegative entzündliche Arthritis“ nannten. Die Diagnose war kurz nach ihrer zweiten Schwangerschaft gestellt worden, ein klassischer Zeitpunkt für den Ausbruch von Autoimmunerkrankungen. Jahrelang war das Muster vorhersehbar gewesen: Sechs bis acht Wochen mit beherrschbarer Morgensteifigkeit, gelegentliche Schübe, ausgelöst durch nasskaltes Wetter oder Stress im Job als freiberufliche Lektorin, gefolgt von langen Phasen nahezu normaler Funktion. Sie nahm wöchentlich 15 mg Methotrexat, ergänzt durch Folsäure am Folgetag, und machte dreimal pro Woche sanftes Yoga. Die meisten Rheumatologen, die sie im Laufe des letzten Jahrzehnts gesehen hatte, nannten ihren Zustand „gut eingestellt“. Und Olivia hatte dieses Etikett akzeptiert – bis vor fünf Monaten.
Die Veränderung war anfangs schleichend gewesen, fast unmerklich. Die Morgensteifigkeit dehnte sich von dreißig auf neunzig Minuten aus. Die kleinen Gelenke in ihren Händen begannen sich gegen Mittag heiß und geschwollen anzufühlen, als würde ein unsichtbares Feuer darin brennen. Die Müdigkeit, diese bleierne Fatigue, kam jeden Tag früher; um 16 Uhr musste sie sich oft für zwanzig Minuten hinlegen, nur um die Kraft zu finden, die Marketingtexte ihrer Kunden fertig zu korrigieren.
Im Februar war die Methotrexat-Dosis auf 20 mg erhöht worden. Die Nebenwirkungen ließen nicht lange auf sich warten: Übelkeit, die den Großteil des Tages anhielt, und schmerzhafte Aphthen im Mund, die das Essen zur Qual machten, traten innerhalb von drei Wochen auf. Ihr Rheumatologe, ein renommierter Professor an einer Uniklinik, hatte vorgeschlagen, auf ein Biologikum umzusteigen. Doch der Prozess der Kostenübernahme durch die Krankenkasse zog sich hin, bürokratische Hürden türmten sich auf, und der nächste freie Termin, um Optionen zu besprechen, war noch sechs Wochen entfernt. Olivia fühlte sich gefangen zwischen inakzeptablen Nebenwirkungen und einer unerträglichen Verzögerung.
Sie griff nach ihrem Smartphone und tippte auf das Icon der StrongBody AI App. Sie hatte sich vor vier Monaten angemeldet, nachdem sie in einer Facebook-Selbsthilfegruppe für Rheuma-Patienten einen vielversprechenden Beitrag gelesen hatte. Damals hatte sie nur die Profile von Ernährungsberatern und Physiotherapeuten durchstöbert, ohne aktiv zu werden. Heute jedoch navigierte sie direkt in den Bereich „Rheumatologie“. Sie filterte nach „Seronegative Spondyloarthropathie / Entzündliche Arthritis“ und verfeinerte die Suche weiter auf „Methotrexat-Unverträglichkeit & Planung der Biologika-Umstellung“.
Drei Profile luden ganz oben, jedes mit 4,8 Sternen oder höher und mindestens 80 abgeschlossenen Dienstleistungen.
Das zweite Profil gehörte Dr. med. Nadia Khalil, einer Fachärztin für Rheumatologie mit Sitz in Berlin. Fachärztin, zwölf Jahre Praxis, spezialisiert an der Charité, mit zusätzlichem Fokus auf personalisierte Immunmodulationsstrategien für Frauen in den reproduktiven und perimenopausalen Jahren. Ihr Profilfoto zeigte eine ruhige, dunkelhaarige Frau Mitte vierzig, die einen weichen grauen Blazer über ihrem Kasack trug. Das Titelbild war ein schlichter Behandlungsraum mit einer Untersuchungsliege, einer Wandtafel zur Gelenkanatomie und einer kleinen Topfpflanze auf dem Schreibtisch. Es wirkte professionell, aber nicht steril.
Olivia klickte auf den „Profile Shop“. Dr. Khalil bot mehrere standardisierte Dienstleistungen an: eine 75-minütige Erstkonsultation für 420 Euro, eine Folgeinterpretation von Laborwerten und Bildgebung für 280 Euro, und ein 90-Tage-Paket zur Medikamentenanpassung und Überwachung für 980 Euro. Doch was Olivias Blick wirklich auf sich zog, war der kleine blaue Button unter jedem Angebot: „Private Anfrage senden – Nach einem maßgeschneiderten Plan fragen“.
Olivia zögerte kurz, dann tippte sie darauf. Ein sauberes Formular erschien auf dem Bildschirm. Sie atmete tief durch und begann zu tippen. Es fühlte sich an, als würde sie eine Flaschenpost in einen digitalen Ozean werfen, in der Hoffnung, dass jemand sie finden und verstehen würde.
„Hallo Frau Dr. Khalil, ich bin 39 Jahre alt, weiblich, mit langjähriger seronegativer entzündlicher Arthritis (Verdacht auf nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis + periphere Beteiligung). Ich nehme seit Februar 2026 wöchentlich 20 mg MTX, entwickle aber unerträgliche gastrointestinale Nebenwirkungen (tägliche Übelkeit, gelegentliche Mundgeschwüre) und habe nur eine unvollständige Symptomkontrolle (Morgensteifigkeit jetzt 90+ Minuten, Synovitis der kleinen Gelenke, tiefe Erschöpfung). Mein aktueller Rheumatologe schlug ein Biologikum vor, aber die Genehmigung steht aus und der nächste Termin ist erst in 6 Wochen. Ich suche jemanden, der mir helfen kann, einen wirklich individuellen Übergangsplan zu entwerfen: eine alternative DMARD-Brücke, falls nötig; Auswahl des Biologikums basierend auf meiner vollen Anamnese/Laborwerten/Genetik, falls verfügbar; Symptommanagement während der Umstellung; sowie Ernährungs- und Bewegungsanpassungen zur Unterstützung der Remission. Ich bevorzuge virtuelle Termine. Mein Budget ist flexibel, aber ich möchte eine klare Aufschlüsselung. Ich lade gerne meine vollständigen Unterlagen hoch. Vielen Dank.“
Sie fügte sechs Dateien als Anhang bei: ihre aktuellen Laborwerte (CRP 18 mg/L, BSG 42 mm/h, Rheumafaktor und Anti-CCP negativ), Röntgenbilder ihrer Hände von 2024, ihre Medikamentenliste, Auszüge aus ihrem Symptom-Tagebuch von März bis Mai und eine einseitige Zusammenfassung ihres lokalen Rheumatologen. Dann drückte sie auf Senden.
Um 16:22 Uhr Münchner Zeit (Dr. Khalil saß in Berlin, also keine Zeitverschiebung) erschien eine Benachrichtigung auf ihrem Display: „Dr. Nadia Khalil hat auf Ihre private Anfrage geantwortet.“
Olivia öffnete den B-Messenger, das integrierte Nachrichtensystem der App. Dr. Khalils Nachricht war in einer ruhigen, präzisen Sprache verfasst, die sofort Vertrauen erweckte.
„Liebe Olivia, vielen Dank für Ihre ausführliche Nachricht und das Hochladen Ihrer Unterlagen – ich habe alles gesichtet. Ihre Geschichte ist leider sehr häufig: Viele Frauen in Ihren späten 30ern oder frühen 40ern erleben verstärkte Nebenwirkungen bei höher dosiertem MTX, und der Übergang zu Biologika erfordert oft mehr Nuancen, als Standardprotokolle erlauben. Ich würde sehr gerne mit Ihnen an einem vollständig maßgeschneiderten Plan arbeiten. Bevor ich Ihnen ein formelles Angebot sende, möchte ich ein 20- bis 30-minütiges Kennenlerngespräch (kostenlos) führen, um einige Punkte zu klären: Ihre genaue Gelenkverteilung im Moment, eventuelle extraartikuläre Symptome (Augen, Haut, Darm), Familienanamnese bezüglich Psoriasis oder chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, frühere Medikamentenversuche, Versicherungsstatus für Biologika und Ihre drei wichtigsten Prioritäten (z.B. schnellste Symptomlinderung, wenigste Nebenwirkungen, geringste Langzeitkosten). Haben Sie morgen zwischen 10:00 und 14:00 Uhr Zeit?“
Olivia antwortete innerhalb von Minuten: „Ja – 11:30 Uhr passt perfekt. Vielen Dank.“
Am nächsten Morgen um Punkt 11:30 Uhr verband sich der Videoanruf. Dr. Khalil erschien in einem hellen, pflanzenreichen Heimbüro. Sie lächelte warm. „Olivia, danke, dass Sie sich die Zeit nehmen. Ich sehe anhand Ihres Tagebuchs, wie störend dieser Schub geworden ist – lassen Sie uns dort beginnen, wo es für Sie am wichtigsten ist.“
Olivia sprach achtzehn Minuten lang frei von der Leber weg. Sie beschrieb das Brennen in ihren Fingergelenken, das das Tippen schmerzhaft machte, wie die Müdigkeit ihre Konzentrationsfähigkeit nach 14 Uhr auslöschte, wie die Übelkeit sie die Sonntagabende fürchten ließ, an denen sie die wöchentliche Dosis nahm. Sie erzählte, dass ihr Mann die meisten Zubettgeh-Routinen mit den Kindern übernommen hatte, weil sie zu erschöpft war. Sie gab zu, dass sie Angst hatte – Angst, dass das Biologikum nicht wirken würde, Angst vor dauerhaften Gelenkschäden, Angst davor, von immer höheren Dosen abhängig zu werden.
Dr. Khalil hörte zu, ohne zu unterbrechen, nickte gelegentlich und machte sich Notizen auf einem Tablet. Als Olivia fertig war, sprach Dr. Khalil.
„Danke, dass Sie mir das alles anvertraut haben. Hier ist, was ich höre: Ihre höchste Priorität ist eine schnelle Symptomkontrolle, damit Sie für Ihre Familie und Ihre Arbeit funktionieren können; an zweiter Stelle steht die Minimierung neuer Nebenwirkungen während des Übergangs; an dritter Stelle der langfristige Gelenkschutz mit der geringstmöglichen Kortikosteroid-Exposition. Basierend auf Ihrer Anamnese – keine Psoriasis, keine offensichtlichen CED-Merkmale, moderate periphere Beteiligung mit möglicher früher axialer Symptomatik, weibliches Geschlecht, gebärfähiges Alter – denke ich, dass wir mehrere starke Biologika-Optionen haben: TNF-Inhibitoren (Adalimumab oder Etanercept), IL-17-Inhibitoren (Secukinumab) oder JAK-Inhibitoren (Upadacitinib oder Tofacitinib), jede mit unterschiedlichen Nebenwirkungs- und Wirksamkeitsprofilen für Ihre Präsentation. Aber die Wahl muss Ihre Versicherungssituation, Ihre Toleranz für Spritzen versus Tabletten und Ihre persönliche Risikotoleranz für Infektionen oder andere seltene Ereignisse berücksichtigen.“
Sie sprachen weitere dreiundzwanzig Minuten. Dr. Khalil skizzierte eine potenzielle Brückenstrategie: ein niedrig dosiertes Prednison-Ausschleichen (5 mg reduzieren auf 2,5 mg über drei Wochen) kombiniert mit einem erneuten Versuch von Sulfasalazin bei 2 g/Tag (was Olivia Jahre zuvor gut vertragen hatte), während gleichzeitig die Vorabgenehmigungspapiere für zwei Biologika-Optionen parallel gestartet würden. Sie schlug vor, zusätzliche Laborwerte (HLA-B27, fäkales Calprotectin, Vitamin D, Eisenstatus) anzufordern, um die Diagnose zu verfeinern und das Ansprechen vorherzusagen. Sie schlug einen Ernährungsfokus auf entzündungshemmende Muster vor, angepasst an Olivias vegetarische Vorlieben und ihren vollen Terminkalender.
Am Ende des Gesprächs sagte Dr. Khalil: „Ich möchte ein formelles, maßgeschneidertes Angebot für Sie erstellen. Es wird alles enthalten, was wir besprochen haben, plus Zeitpläne, Liefergegenstände und transparente Preise. Geben Sie mir bis morgen Abend Zeit?“
Olivia nickte. „Ja, bitte. Danke – das fühlt sich schon jetzt anders an.“
Am nächsten Abend um 18:47 Uhr traf eine neue Benachrichtigung ein: „Individuelles Angebot von Dr. Nadia Khalil.“
Olivia öffnete es mit klopfendem Herzen.
Titel: Personalisierter Plan zur Umstellung bei entzündlicher Arthritis & Remissionsinduktion – Olivia Schmidt
Beschreibung:
Phase 1 – Sofortige Symptomkontrolle & Überbrückung (Wochen 1–6)
- Tag 1: 60-minütige Videokonsultation zur Finalisierung des Plans, Besprechung neuer Laborwerte, Schulung zur Selbstuntersuchung der Gelenke.
- Beginn mit Sulfasalazin 500 mg zweimal täglich → Titration auf 1 g zweimal täglich über 10 Tage.
- Prednison 5 mg täglich in Wochen 1–3, 2,5 mg in Wochen 4–6.
- Unterstützungsprotokoll gegen Übelkeit + Vorbeugung von Mundschleimhautentzündungen (Rezept bei Bedarf).
- Maßgeschneidertes entzündungshemmendes Ernährungskonzept (7-Tage-Rotationsplan, Einkaufslisten, vegetarisch).
- Sanfte Mobilitätsroutine (15 Min./Tag, videoangeleitet).
Phase 2 – Beginn & Optimierung des Biologikums (Wochen 7–24)
- Volle Unterstützung bei der Vorabgenehmigung des Biologikums (ärztliches Attest, Peer-to-Peer-Gespräch falls erforderlich).
- Auswahl des Wirkstoffs wird gemeinsam nach Antwort der Versicherung finalisiert (Adalimumab, Secukinumab oder Upadacitinib priorisiert).
- 45-minütige Schulungssitzung zur Injektion/Tabletteneinnahme.
- Wöchentliche Check-ins per Nachricht in Wochen 7–12, zweiwöchentlich in Wochen 13–24.
- Zeitplan zur Laborüberwachung (Blutbild, Leber/Niere, CRP, BSG in Wochen 8, 12, 18, 24).
- Anpassungsprotokoll bei unvollständigem Ansprechen oder Nebenwirkungen.
Phase 3 – Erhaltung & Schubprävention (Fortlaufend nach Woche 24)
- Monatliche 30-minütige Video-Check-ins.
- Unbegrenzte Nachrichten für Symptom-Updates, Fragen zu Medikamenten, Lebensveränderungen.
- Jährliche umfassende Überprüfung + aktualisierter Präventionsplan.
Liefergegenstände:
- Vollständiges schriftliches Protokoll (PDF) nach Phase-1-Konsultation.
- Privater geteilter Ordner mit allen Videos, Ernährungsplänen, Übungsdemos, Labortrackern.
- Direkter B-Messenger-Zugang 7 Tage/Woche (Antwort innerhalb von 4 Stunden zwischen 9:00 und 21:00 Uhr MEZ).
Gesamtinvestition: 1.950 € (zahlbar in 3 Raten: 750 € nach Phase-1-Konsultation, 700 € bei Start des Biologikums, 500 € in Woche 24). Zahlung wird auf einem Treuhandkonto gehalten, bis Sie die Zufriedenheit bei jedem Meilenstein bestätigen. Volle Rückerstattung des ungenutzten Teils, falls die Biologika-Umstellung die gemeinsam vereinbarten Ziele nicht erreicht.
Olivia las jede Zeile zweimal. Der Plan fühlte sich chirurgisch präzise an – gebaut um ihre exakten Symptome, Toleranzen, ihren Zeitplan, die Realitäten ihrer Versicherung und ihre Ängste. Kein generisches Protokoll. Keine „One-Size-Fits-All“-Eskalation. Sie akzeptierte das Angebot sofort. Die ersten 750 Euro wurden von ihrer Kreditkarte abgebucht, aber sicher von StrongBody AI verwahrt.
Die Phase-1-Konsultation fand drei Tage später statt. Dr. Khalil verbrachte achtundsiebzig Minuten damit, die Laborwerte zu besprechen, die Olivia noch schnell hatte machen lassen, brachte ihr bei, wie sie synoviale Schwellungen zu Hause beurteilen konnte, und ging mit ihr den Sulfasalazin-Titrationskalender durch. Sie schickte das vollständige Phase-1-Paket innerhalb von zwei Stunden: dreiundzwanzig Seiten klare Anweisungen, ein farbcodierter Zeitplan, ein Leitfaden zur Medikamenteneinnahme und ein Link zu einer privaten Videothek.
In den nächsten sechs Wochen schrieb Olivia anfangs fast täglich Nachrichten – Fotos von geschwollenen Fingerknöcheln an Tag 9, Fragen zum Management der Übelkeit an Tag 14, ein kurzes Update, als die Morgensteifigkeit bis Woche 4 auf fünfundvierzig Minuten sank. Dr. Khalil antwortete jedes Mal mit gezielten Anpassungen: Sie fügte Curcumin (1 g zweimal täglich) hinzu, nachdem Olivia von besserer Verträglichkeit berichtete, wechselte Magnesiumcitrat zu Glycinat, als der Schlaf ein Problem wurde, und schlug eine 10-minütige geführte Gelenkmobilitätssequenz für die Nachmittage vor.
In Woche sieben war die Vorabgenehmigung für Adalimumab da. Dr. Khalil terminierte einen dreißigminütigen Schulungsanruf. Vor der Kamera demonstrierte sie die Injektionstechnik an einer Orange, beantwortete Olivias Fragen zu Reaktionen an der Einstichstelle und ging die Schritte zur Infektionsvermeidung durch. Die erste Dosis setzte sich Olivia an einem Sonntagmorgen in ihrer Küche. Sie schickte ein Foto des benutzten Pens und eine kurze Notiz: „Erledigt. Ein bisschen nervös, aber dankbar.“
Beim Follow-up-Anruf in Woche zwölf: CRP runter auf 4 mg/L, BSG 18 mm/h, Morgensteifigkeit zwanzig Minuten, keine neuen Gelenkschwellungen. Der Fatigue-Score war von 8/10 auf 3/10 gefallen. Olivia weinte während des Anrufs – nicht vor Schmerz, sondern vor der plötzlichen Erkenntnis, dass sie drei Stunden lang tippen konnte, ohne aufzuhören, Einkaufstüten tragen konnte, ohne das Gesicht zu verziehen, und mit ihren Kindern auf dem Boden spielen konnte, ohne sich danach ausruhen zu müssen.
„Ich habe das Gefühl, ich habe meinen Körper zurückbekommen“, sagte sie zu Dr. Khalil. „Nicht perfekt, aber wieder meiner.“
Dr. Khalil lächelte auf dem Bildschirm. „Das ist das Ziel, Olivia. Wir jagen nicht nach null Symptomen – wir jagen nach Funktion und Lebensqualität, die exakt auf Sie zugeschnitten ist.“
Die verbleibenden Zahlungen wurden nach jeder Meilenstein-Bestätigung reibungslos freigegeben. Olivia markierte den finalen Meilenstein in Woche vierundzwanzig: Ihr DAS28-Score (ein Maß für die Krankheitsaktivität) lag bei 2,4 (niedrige Krankheitsaktivität), kein Prednison seit zwölf Wochen, Adalimumab alle zwei Wochen gut vertragen, anhaltende Energie für volle Arbeitstage und Familienleben.
Monate später, an einem klaren Oktobernachmittag, saß Olivia auf einer Parkbank im Englischen Garten und beobachtete, wie ihre Kinder Tauben jagten. Sie öffnete den B-Messenger und schickte eine kurze Notiz an Dr. Khalil:
„Ich sitze hier gerade und realisiere, dass ich seit sechs Monaten keinen Schub mehr hatte, der schlimm genug war, um Pläne abzusagen. Danke, dass Sie etwas gebaut haben, das tatsächlich in mein Leben passt – nicht nur zu meiner Diagnose.“
Dr. Khalil antwortete zwanzig Minuten später:
„Sie haben den harten Teil gemacht – Konsistenz und ehrliches Feedback. Ich fühle mich geehrt, immer noch in Ihrer Ecke zu stehen. Schreiben Sie jederzeit, wenn sich das Muster ändert. Wir passen uns gemeinsam an.“
Überall auf der Plattform spielten sich ähnliche Geschichten ab, die zeigten, wie individuell Medizin sein kann, wenn man die Fesseln der Standardprotokolle löst.
In Hamburg schickte ein 52-jähriger Bauleiter mit Parkinson im Frühstadium eine private Anfrage an einen Neurologen für Bewegungsstörungen, nachdem Standard-Levodopa unerträgliche Dyskinesien verursacht hatte. Der Neurologe entwarf ein individuelles Protokoll, das niedriger dosiertes Levodopa, Amantadin, physiotherapeutische Hinweise für seine Baustellenumgebung und Ernährungstiming zur Minimierung von „Off“-Phasen kombinierte. Gesamtkosten 1.420 Euro – weit weniger als wiederholte Notaufnahmebesuche wegen „Freezing“-Episoden.
In Frankfurt bat eine 29-jährige Frau mit PCOS und Insulinresistenz um einen stoffwechselorientierten Fruchtbarkeitsplan von einem Endokrinologen, nachdem drei Runden Letrozol gescheitert waren. Der Spezialist erstellte ein 16-Wochen-Protokoll, das Myo-Inositol, zeitlich begrenztes Essen angepasst an ihren Schichtdienst als Krankenschwester, Krafttraining und Ovulationstracking integrierte. Sie wurde vier Monate später auf natürlichem Wege schwanger.
In Köln schickte eine 61-jährige pensionierte Lehrerin mit chronischer Migräne eine private Anfrage an einen Kopfschmerzspezialisten, nachdem Triptane Rebound-Kopfschmerzen verursacht hatten. Der Neurologe baute ein 90-tägiges präventives Regime mit einem CGRP-Antikörper, einem Magnesium-Infusionsprotokoll für zu Hause, einem Trigger-Tagebuch und einer Botox-Platzierungskarte, angepasst an ihr Schmerzmuster. Die Migränetage sanken von 18 auf 4 pro Monat.
Jedes Mal folgte der Prozess demselben Pfad: Private Anfrage → Entdeckungsgespräch → Individuelles Angebot mit exakten Liefergegenständen, Zeitplan, Preisgestaltung → sichere Treuhandzahlung → iterative Ausführung über Nachrichten und Video → meilensteinbasierte Bestätigung → finale Freigabe bei Zufriedenheit.
Keine generischen Protokolle. Kein gezwungenes Passen in versicherungsgesteuerte Algorithmen. Nur die einzigartige Biologie, der Lebensstil, die Werte und Einschränkungen einer Person, getroffen mit Präzisionsarbeit von einem Experten, der zuerst zuhörte.
Für Olivia, und Tausende wie sie, transformierte die Fähigkeit, einen Plan anzufordern – und zu erhalten –, der gemessen, geschnitten und nur ihr allein angepasst war, die Gesundheitsversorgung von etwas, das man erträgt, zu etwas, das man besitzt.
Sie klappte ihren Laptop an jenem Abend in München zu, der Regen fiel immer noch sanft draußen. Zum ersten Mal seit Jahren fühlte sich die Zukunft wie eine Zusammenarbeit anstatt wie eine Konfrontation an.
Und irgendwo in Berlin öffnete Dr. Nadia Khalil die nächste private Anfrage, bereit, wieder zu beginnen – schneidern, anpassen, zuhören – denn jeder Körper verdiente seine eigene, exakte Antwort.
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